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浙江海州制藥有限公司 年產500噸ME、30噸CS、500噸IH、150噸IV、150噸IP、2000噸GF、300噸PY、200噸IH-N1、300噸IV-N1、200噸D5等產品及配套碘回收技改項目 非重大變動環境影響分析說明
2023-10-12
海洲制藥公眾參與說明
- 分類：公司新聞
- 發布時間：2023-08-24 11:10
- 訪問量：
【概要描述】浙江海洲制藥有限公司
年產 1000 噸愈創木酚甘油醚、20 噸 GTA（釓特
酸葡胺）技改項目
環境影響評價公眾參與說明
建設單位：浙江海洲制藥有限公司
日期：2023 年 7 月 15 日
海洲制藥公眾參與說明
【概要描述】浙江海洲制藥有限公司
年產 1000 噸愈創木酚甘油醚、20 噸 GTA（釓特
酸葡胺）技改項目
環境影響評價公眾參與說明
建設單位：浙江海洲制藥有限公司
日期：2023 年 7 月 15 日
- 分類：公司新聞
- 發布時間：2023-08-24 11:10
- 訪問量：
詳情
浙江海洲制藥有限公司
年產 1000 噸愈創木酚甘油醚、20 噸 GTA（釓特 酸葡胺）技改項目 環境影響評價公眾參與說明
建設單位：浙江海洲制藥有限公司
日期：2023 年 7 月 15 日
1 概述
浙江海洲制藥有限公司（原為浙江尖峰海洲制藥有限公司，于 2014 年 5 月更名，以下簡稱海洲制藥）現有廠區位于臺州灣經濟技術開發區的南洋片區（醫化園區），占地 213.28 畝，擁有員工 300 多名，其中 30%以上的人員擁有大專以上學歷。企業集科工貿為一體，以各類化學原料藥、有機中間體的開發、生產、銷售及其他相關業務為主，主要產品有：愈創木酚甘油醚、愈創木酚磺酸鉀、碘克沙醇、托西酸舒他西林、辛伐他汀等 5 個原料藥及 D705、氨基甘油等 6 個醫藥中間體，均已通過環保竣工驗收。企業現已有 4 個原料藥已通過了 GMP 認證，其中愈創木酚甘油醚已通過 COS 和 FDA 認證。企業擁有企業研發中心和上海張江技術中心，具有較強的研發能力。
企業先后于 2014 年、2015 年進行“52”條整治提升、VOCs 深化整治等一系列整治提升措施，企業從裝備提升、清潔生產、三廢防治、環境管理等方面全過程控制污染物的產生和排放，對企業的可持續發展打下了基礎。浙江海洲制藥有限公司已于 2019 年初在現有廠區內分兩期實施年產 500 噸 ME（美索巴莫）、30噸 CS（克洛索隆）、500 噸 IH（碘海醇）、150 噸 IV（碘佛醇）、150 噸 IP（碘帕醇）、2000 噸 GF（愈創木酚甘油醚）、300 噸 PY（吡嗪酰胺）、200 噸 IH-N1（碘海醇中間體）、300 噸 IV-N1（碘佛醇中間體）、200 噸 D5（碘帕醇中間體）等產品建設項目。并建設 350t/a 碘回收項目，回收碘回用于生產。目前項目已獲得浙江省生態環境廳的環保批復（浙環建[2019]10 號）。
為了增強企業的核心競爭力，促進企業的可持續發展，浙江海洲制藥有限公司擬投資 3500 萬元，在現有廠區實施年產 1000 噸愈創木酚甘油醚、20 噸 GTA（釓特酸葡胺）技改項目。本項目建成后，將形成年產 1000 噸愈創木酚甘油醚、20 噸 GTA（釓特酸葡胺）的生產能力，可實現銷售收入 2.8 億元，利稅 5600 萬元。本次項目實施后，淘汰現有 10t/a 辛伐他汀、500t/a 三甲基溴硅烷、500t/a三甲基碘硅烷項目，淘汰在建 30t/aCS（克洛索隆）項目合成工序（保留精制工序）。
根據《中華人民共和國環境影響評價法》、《建設項目環境保護管理條例》、《浙江省建設項目環境保護管理辦法》等法律法規的有關規定，需對該項目進行環境影響評價。對照《建設項目環境影響評價分類管理名錄（2021 年版）》（生態環境部 部令第 16 號），本項目為化學原料藥及醫藥中間體的生產，歸入《名錄》項目類別中“二十四、醫藥制造業--47 化學藥品原料藥制造 271；化學藥品制劑制造 272；獸用藥品制造 275；生物藥品制品制造 276”中的“化學藥品原料藥制造 271”類別中的“全部”，評價類別為報告書。
根據《浙江省建設項目環境保護管理辦法》（浙江省人民政府令第 388 號 第三次修正）：①第十二條。除依法應當予以保密的外，應當編制環境影響報告書的建設項目形成環境影響報告書后，建設單位應當通過下列兩種方式公示建設項目環境影響評價信息并征求意見，公示并征求意見的時間不得少于 10 個工作日：
（一）在浙江政務服務網或者建設單位網站發布；（二）在建設項目環境影響評價區域范圍內的村（居）民委員會設置的信息公告欄（顯示屏）發布，以及其他便于公眾知曉、獲取的場所發布。②第十四條。建設單位應當對公眾意見進行整理、歸納和分析，并將公眾意見留存備查。受影響公眾對建設項目環境影響評價信息有關內容質疑較多或者對環境影響評價初步結論有重大分歧意見的，建設單位還應當采取召開公眾座談會、專家論證會等方式，進一步向公眾說明情況、聽取意見，并充分協商和論證。
海洲制藥通過在公司官方網站、環境影響評價范圍內的行政村張貼公示兩種方式對本項目環境影響評價信息進行公示并征求意見，最后形成該項目環境影響評價公眾參與情況說明。
浙江海洲制藥有限公司（原為浙江尖峰海洲制藥有限公司，于 2014 年 5 月更名，以下簡稱海洲制藥）現有廠區位于臺州灣經濟技術開發區的南洋片區（醫化園區），占地 213.28 畝，擁有員工 300 多名，其中 30%以上的人員擁有大專以上學歷。企業集科工貿為一體，以各類化學原料藥、有機中間體的開發、生產、銷售及其他相關業務為主，主要產品有：愈創木酚甘油醚、愈創木酚磺酸鉀、碘克沙醇、托西酸舒他西林、辛伐他汀等 5 個原料藥及 D705、氨基甘油等 6 個醫藥中間體，均已通過環保竣工驗收。企業現已有 4 個原料藥已通過了 GMP 認證，其中愈創木酚甘油醚已通過 COS 和 FDA 認證。企業擁有企業研發中心和上海張江技術中心，具有較強的研發能力。
企業先后于 2014 年、2015 年進行“52”條整治提升、VOCs 深化整治等一系列整治提升措施，企業從裝備提升、清潔生產、三廢防治、環境管理等方面全過程控制污染物的產生和排放，對企業的可持續發展打下了基礎。浙江海洲制藥有限公司已于 2019 年初在現有廠區內分兩期實施年產 500 噸 ME（美索巴莫）、30噸 CS（克洛索隆）、500 噸 IH（碘海醇）、150 噸 IV（碘佛醇）、150 噸 IP（碘帕醇）、2000 噸 GF（愈創木酚甘油醚）、300 噸 PY（吡嗪酰胺）、200 噸 IH-N1（碘海醇中間體）、300 噸 IV-N1（碘佛醇中間體）、200 噸 D5（碘帕醇中間體）等產品建設項目。并建設 350t/a 碘回收項目，回收碘回用于生產。目前項目已獲得浙江省生態環境廳的環保批復（浙環建[2019]10 號）。
為了增強企業的核心競爭力，促進企業的可持續發展，浙江海洲制藥有限公司擬投資 3500 萬元，在現有廠區實施年產 1000 噸愈創木酚甘油醚、20 噸 GTA（釓特酸葡胺）技改項目。本項目建成后，將形成年產 1000 噸愈創木酚甘油醚、20 噸 GTA（釓特酸葡胺）的生產能力，可實現銷售收入 2.8 億元，利稅 5600 萬元。本次項目實施后，淘汰現有 10t/a 辛伐他汀、500t/a 三甲基溴硅烷、500t/a三甲基碘硅烷項目，淘汰在建 30t/aCS（克洛索隆）項目合成工序（保留精制工序）。
根據《中華人民共和國環境影響評價法》、《建設項目環境保護管理條例》、《浙江省建設項目環境保護管理辦法》等法律法規的有關規定，需對該項目進行環境影響評價。對照《建設項目環境影響評價分類管理名錄（2021 年版）》（生態環境部 部令第 16 號），本項目為化學原料藥及醫藥中間體的生產，歸入《名錄》項目類別中“二十四、醫藥制造業--47 化學藥品原料藥制造 271；化學藥品制劑制造 272；獸用藥品制造 275；生物藥品制品制造 276”中的“化學藥品原料藥制造 271”類別中的“全部”，評價類別為報告書。
根據《浙江省建設項目環境保護管理辦法》（浙江省人民政府令第 388 號 第三次修正）：①第十二條。除依法應當予以保密的外，應當編制環境影響報告書的建設項目形成環境影響報告書后，建設單位應當通過下列兩種方式公示建設項目環境影響評價信息并征求意見，公示并征求意見的時間不得少于 10 個工作日：
（一）在浙江政務服務網或者建設單位網站發布；（二）在建設項目環境影響評價區域范圍內的村（居）民委員會設置的信息公告欄（顯示屏）發布，以及其他便于公眾知曉、獲取的場所發布。②第十四條。建設單位應當對公眾意見進行整理、歸納和分析，并將公眾意見留存備查。受影響公眾對建設項目環境影響評價信息有關內容質疑較多或者對環境影響評價初步結論有重大分歧意見的，建設單位還應當采取召開公眾座談會、專家論證會等方式，進一步向公眾說明情況、聽取意見，并充分協商和論證。
海洲制藥通過在公司官方網站、環境影響評價范圍內的行政村張貼公示兩種方式對本項目環境影響評價信息進行公示并征求意見，最后形成該項目環境影響評價公眾參與情況說明。
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2023-08-24
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